Secuelas oculares en recién nacidos con síndrome de TORCH

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Juan Ramos Cerón
Aarón E. Hernández López

Resumen

Se evaluó la incidencia de alteraciones oculares en infantes nacidos de madres con titulación positiva contra el complejo TORCH y la infección por sífilis. Incluimos a 33 pacientes, captados en el periodo de septiembre de 1997 a junio de 1998. Se valoró la presencia de alteraciones oculares congénitas en infantes con antecedentes de infección intrauterina por el síndrome de TORCH. Se incluyeron 8 mujeres (24.2%) y 25 hombres (75.7%). La lesión que más se encontró fue: catarata en 6 pacientes (18.1 %), coloboma en 2 pacientes (6.0%), microftalmía, entropión, queratoconjuntivitis, masa retrobulbar, desprendimiento de retina, coriorretinitis y atrofia óptica en los restantes pacientes (3.0%). Las infecciones intrauterinas influyen en el desarrollo del ojo. Estos datos sugieren que el diagnóstico temprano de tales infecciones por el complejo TORCH permite realizar el tratamiento adecuado.

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1.
Secuelas oculares en recién nacidos con síndrome de TORCH. RSM [Internet]. 2024 Mar. 6 [cited 2025 Nov. 2];53(1). Available from: https://revistasanidadmilitar.org/index.php/rsm/article/view/918

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