Enfermedad de Behçet incompleto. Reporte de un caso

Contenido principal del artículo

Saraid Cerda-Reyes
Irma Nancy Morales-Fernández
Edgar Oswaldo Franco-Ramírez
Abelardo Rodríguez-Reyes
Adriana Alcántara-Salinas

Resumen

Antecedentes: La enfermedad de Behçet (EB) es una vasculitis multisistémica con diversas manifestaciones, entre de las cuales la más común es la presencia de úlceras dolorosas de más de 14 días que ocurren al menos tres veces en un año, ya sea solas o en combinación con otras lesiones, pueden aparecer siete años antes del diagnóstico y presentar en ocasiones prueba de patergia positiva. El estudio histopatológico revela una reacción vascular neutrofílica o vasculitis leucocitoclástica. Caso clínico: Se reporta el caso de un adolescente de 14 años con evolución de tres años, con la presencia de úlceras orales dolorosas en más de tres episodios al año, con biopsia de lesiones en cavidad oral compatible con EB y HLA B 51 positivo. Se inició tratamiento con inmunosupresor, micofenolato 400 mg/m2sc por un año y prednisona 50 mg cada 24 horas en dosis reducción con buena respuesta. Conclusiones: Úlceras orales crónicas son signo sospechoso de EB.

Detalles del artículo

Cómo citar
1.
Enfermedad de Behçet incompleto. Reporte de un caso. RSM [Internet]. 2019 Sep. 10 [cited 2024 Apr. 19];73(5 - 6):333-6. Available from: https://revistasanidadmilitar.org/index.php/rsm/article/view/51
Sección
Casos clínicos

Cómo citar

1.
Enfermedad de Behçet incompleto. Reporte de un caso. RSM [Internet]. 2019 Sep. 10 [cited 2024 Apr. 19];73(5 - 6):333-6. Available from: https://revistasanidadmilitar.org/index.php/rsm/article/view/51

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